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	题名	作者	刊名	栏目	年/期	阅读量	被引	获取
	探讨甘露醇联合醒脑静治疗急诊急性高血压颅内出血对患者生存质量的影响	上官萍王红艳	贵州医药	临床研究	2022年08期	242	0
	鼠神经生长因子与醒脑静联用对脑出血急诊期患者NIHSS评分的影响	曲成武董斌	中国保健营养	调查研究	2021年11期	497	0
	醒脑静注射液临床应用不良反应分析	陶莎	中国保健营养	立项课题	2021年02期	620	0

探讨甘露醇联合醒脑静治疗急诊急性高血压颅内出血对患者生存质量的影响

上官萍王红艳合阳县中医医院

期刊《贵州医药》

CA

2022年08期

摘要：目的探究甘露醇联合醒脑静治疗急诊急性高血压颅内出血对患者生存质量的影响，为临床提供一定的理论参考，以提高高血压颅内出血的诊治水平。方法选取我院急诊科2018年1月至2021年1月收治的80例急性高血压颅内出血患者作为研究对象，经数字随机表法分为对照组和观察组各40例。对照组单独采用甘露醇治疗，观察组采用甘露醇联合醒脑静治疗，比较两组神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(BI)、生存质量量表评分(SF-36)、不良反应发生率以及格拉斯哥预后(GOS)情况。结果治疗前，两组NIHSS评分、BI评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后，观察组NIHSS评分低于治疗前和对照组，BI评分高于治疗前和对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组躯体功能、生理功能、情绪功能、社会功能各SF-36量表评分差异不显著(P>0.05);治疗后，观察组躯体功能、生理功能、情绪功能、社会功能评分均高于治疗前和对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为15.00%,对照组不良反应发生率为12.50%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组GOS预后分级5级占比40.00%,明显高于对照组的17.50%(P<0.05)。结论甘露醇联合醒脑静治疗急诊急性高血压颅内出血患者效果明显，可改善神经功能缺损，增强日常生活能力，提高生存质量，不良反应少，安全性高，预后客观，值得临床广泛推广及应用。

急性高血压颅内出血甘露醇醒脑静

阅读量：242

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鼠神经生长因子与醒脑静联用对脑出血急诊期患者NIHSS评分的影响

曲成武董斌吉林省辽源市人民医院吉林辽源 136201

期刊《中国保健营养》

2021年11期

摘要：分析鼠神经生长因子（mNGF）＋醒脑静治疗脑出血急诊期患者的影响。方法择我院64例脑出血患者，按照交替分组法分为对照、观察组（n=32），对照组采用醒脑静治疗，观察组在此基础上＋mNGF治疗，分析治疗效果。结果两组患者治疗前NIHSS评分以及GCS评分具有同质性（P＞0.05），治疗后观察组较为明显（P＜0.05），且观察组预后效果较优（P ＜0.05）。结论 mNGF＋醒脑静治疗脑出血患者具有显著意义，值得研究。

鼠神经生长因子醒脑静脑出血 NIHSS

阅读量：497

下载量：0

被引数：0

醒脑静注射液临床应用不良反应分析

陶莎（连云港市药品不良反应监测中心江苏连云港 222000）

期刊《中国保健营养》

2021年02期

摘要：目的调查醒脑静注射液的临床应用情况及不良反应。方法 200例应用醒脑静注射液发生不良反应患者为本次研究对象，患者均为2015年1月至2019年12月收治，回顾性总结患者的临床资料。结果在本次200例患者的调查中，共发生357例次醒脑静注射液相关药品不良反应累及器官/系统和临床表现情况，其中133例（66.5%）为女性，67例（33.5%）为男性；年龄介于50岁至79岁的人群最为高发，共计129例（64.5%）；累及器官/系统包含患者的皮肤及其附件，全身性，呼吸系统，中枢及外周神经系统，心率及心律失常，交感副交感神经系统以及胃肠道反应；应用醒脑静注射液适应症与药品说明书不符。

醒脑静注射液临床应用不良反应

阅读量：620

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