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	题名	作者	刊名	栏目	年/期	阅读量	被引	获取
	胸部CT对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的分级诊断价值分析	陈江段军杉	贵州医药	技术与方法	2022年11期	221	0
	布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢阻肺并发肺动脉高压的临床研究	李继霞米晶晶	贵州医药	临床研究	2023年02期	249	0
	Ullrich先天性肌营养不良合并重度肺动脉高压伴心功能不全1例	陈林刘征赵佩青马秀琦蔡娇汪希珂	贵州医药	临床研究	2023年04期	257	0
	曲前列尼尔对儿童先天性心脏病围术期肺动脉高压的近期疗效及安全性观察	王永亮李雪	中国保健营养	药物与临床	2021年06期	522	0

胸部CT对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的分级诊断价值分析

陈江段军杉汉中市中医医院影像科西安医学院附属汉江医院影像科

期刊《贵州医药》

CA

2022年11期

摘要：目的分析慢性阻塞性肺疾病伴肺动脉高压采用胸部CT进行分级诊断的作用。方法选取慢性阻塞性肺疾病患者60例，全部患者在进入医院后均开展胸部CT检查，对升主动脉、主肺动脉干的直径进行测量，并计算主肺动脉/升主动脉比值。另外，利用心脏多普勒超声对患者肺动脉收缩压进行检测，并将右心导管术检查结果作为判断诊断效果的依据。分析右心导管术检查对慢性阻塞性肺疾病伴肺动脉高压的检出情况；分析胸部CT检查与心脏多普勒超声检查对慢性阻塞性肺疾病伴肺动脉高压的检出情况；对比胸部CT检查与心脏多普勒超声检查疾病分级诊断效果。结果胸部CT检查与心脏多普勒超声检查疾病分级诊断效果无明显差异(P>0.05)。胸部CT检查在轻度、中度、重度方面诊断准确度依次是80.00%、85.71%、100.00%。结论慢性阻塞性肺疾病伴肺动脉高压患者采用胸部CT检查，能够对疾病进行有效分级，协助医师对病情进行有效诊断。

肺动脉高压慢性阻塞性肺疾病胸部CT 多普勒超声右心导管术

阅读量：221

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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢阻肺并发肺动脉高压的临床研究

李继霞米晶晶榆林市第二医院临床药学室榆林市第二医院药学部

期刊《贵州医药》

CA

2023年02期

摘要：目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢阻肺并发肺动脉高压的临床研究。方法选取本院2019年1月至2021年6月收治的80例慢阻肺并发肺动脉高压患者作为研究对象，随机将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化对慢阻肺并发肺动脉高压患者进行治疗，对照组采用复方异丙托溴铵溶液雾化对慢阻肺并发肺动脉高压患者进行治疗，对比两组患者的肺功能指标、动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、pH值水平、生活质量评分以及并发症发生率。结果治疗前两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV1%pred)以及6分钟步行实验(6MWT)距离对比无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者FEV1%pred、FVC以及6MWT均升高，且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前PaO2、PaCO2、pH值水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者的PaO2明显低于对照组(P<0.05),PaCO2、pH值水明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的情感职能、活力状况、总体健康、躯体疼痛对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者的情感职能、活力状况、总体健康、躯体疼痛均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化可以改善患者的肺部功能，降低患者的PaO2,提高患者PaCO2、pH值水平，并且提高患者的生活质量，降低并发症的发生。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂复方异丙托溴铵溶液雾化慢阻肺肺动脉高压

阅读量：249

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Ullrich先天性肌营养不良合并重度肺动脉高压伴心功能不全1例

陈林刘征赵佩青马秀琦蔡娇汪希珂贵州省人民院儿科心血管病区

期刊《贵州医药》

CA

2023年04期

摘要：VI型胶原蛋白是一种存在于肌肉、皮肤、肌腱和血管细胞外基质的微型胶原蛋白，由COL6A1、COL6A2、COL6A3独立编码的3条α链构成。Ullrich先天性肌营养不良(UCMD)由于上述基因突变导致其功能缺失而出现的一种十分严重的肌病。本文报道了1例以心功能不全、呼吸衰竭为主要表现的患儿，外周血全外显子测序发现COL6A1:exon10:c.868G>A:p.G290R杂合变异，患儿父亲该位点未见变异，明确诊断UCMD。患儿伴有明显脊柱侧弯、肌肉无力、近端关节挛缩、远端关节过伸表型，与既往报道相符。患儿就诊时有呼吸衰竭、心功能衰竭表现，心脏B超提示重度肺动脉高压。UCMD是一种发病率极低的罕见病，UCMD合并重度肺动脉高压目前尚未见报道，但是该表型与该基因型的相关性有待进一步验证。

VI型胶原蛋白 Ullrich先天性肌营养不良重度肺动脉高压心功能不全

阅读量：257

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曲前列尼尔对儿童先天性心脏病围术期肺动脉高压的近期疗效及安全性观察

王永亮李雪潍坊市妇幼保健院潍坊市脑科医院

期刊《中国保健营养》

2021年06期

摘要：目的探讨儿童先天性心脏病围术期肺动脉高压实施曲前列尼尔治疗的近期疗效以及安全性。方法选择在我院接受手术治疗的先天性心脏病患儿作为研究对象，病例数80例，病例收集时间2018年4月至2020年10月，随机分组。一组是对照组（波生坦片治疗），一组是观察组（曲前列尼尔注射液治疗），对比两组治疗前后的N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、肺动脉收缩压以及心率，同时对比两组用药后的不良反应情况以及临床疗效。

先天性心脏病肺动脉高压曲前列尼尔疗效安全性

阅读量：522

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