自拟定心汤联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床分析
徐彦娜 张彦芬 吴红群 郭浩楠 冀花
目的 探讨对冠心病(CHD)伴心律失常患者采用自拟定心汤联合美托洛尔治疗的临床效果。方法 选取本院2019年1月至2021年6月收治的80例CHD伴心律失常为研究对象，采用随机排列法分为对照组和研究组，各40例。两组均给予基础的对症治疗，在此基础上，对照组继续给予美托洛尔治疗，研究组给予美托洛尔联合自拟定心汤治疗，比较两组临床治疗效果和安全性。结果 研究组治疗前心律失常指标与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后室性期前收缩、房性期前收缩和房室交界性期前收缩的发生次数均少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗前左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)和心输出量(CO)水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后LVEF、SV、CI和CO水平均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率87.5%高于对照组67.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率22.5%与对照组17.5%相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对CHD伴心律失常患者采用自拟定心汤联合美托洛尔治疗效果确切，可以具有较高的安全性和有效性，值得临床推广应用。
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