转录因子SOX9在疾病中的作用研究进展
王斌 李鹏
SOX家族是一类与胚胎发育有关的核转录因子,由于其与位于男性Y染色体上的SRY(sex-determining region of ychromosome)基因具有同源性而得名,其成员含有进化高度保守的HMG(high-mobility group box)盒结构域的转录因子,该编码含79个氨基酸的DNA结合域,能识别基因组中的碱基序列,参与DNA的结合、转录调控等[1]。迄今为止,SOX家族成员已被发现20余种,其中,Sox9属于Sox E家族家族的重要成员[2]。其通过激活细胞干性基因、维持细胞稳态、调控细胞分化等方式,与肿瘤性疾病的预后密切相关。并且在性腺、肝脏、胰腺、心脏等器官组织的分化过程中发挥重要作用[3],在人类的许多疾病中都与它的异常表达密切相关[4],阐述其在疾病中作用机制意义重大。报告如下。